Aplicación de test de sudor permite confirmar Fibrosis Quística en el Hospital Regional de Antofaagsta
El examen es la única herramienta disponible en la macrozona norte para confirmar esta patología y realización permite evitar los traslados a la Región Metropolitana.
El Hospital Regional de Antofagasta informó que retomó la realización del test de sudor, con equipamiento de última generación, una herramienta clave para confirmar el diagnóstico de fibrosis quística, especialmente en pacientes pediátricos.
Para la marozona norte, la reactivación de este examen representa un avance significativo en el diagnóstico oportuno de esta enfermedad , permitiendo reducir traslados a centros de la Región Metropolitana y además, mejorar el acceso a tratamientos especializados.
Según señaló el director técnico del laboratorio clínico del Hospital Regional de Antofagasta, Maykol Araya Castillo, el examen permite confirmar la presencia de la enfermedad, mediante el análisis de cloro en el sudor del paciente. Y actualmente, es la única herramienta disponible en la zona para confirmar la patología.
"Este test consiste en tomar una muestra de sudor del paciente, el cual se utiliza para medir si los niveles de cloro son superior a un valor de corte que están definidos, permitiendo confirmar la enfermedad de fibrosis quística", aseguró.
Y luego explió que: “El cloro en sí, en estos pacientes se ve aumentado a nivel del sudor. Entonces, por eso es la única muestra matriz que permite la confirmación para esta enfermedad”.
El procedimiento contempla el uso de tecnología actualizada que cumple con estándares internacionales. La prueba se realiza mediante un proceso denominado iontoforesis, donde se estimula la producción de sudor aplicando una leve corriente eléctrica en una extremidad del paciente durante cinco minutos. Posteriormente, se instala un recolector durante 30 minutos para obtener la muestra necesaria.
La doctora María Ximena Sandoval, jefa subrogante del Servicio de Pediatría, destacó el impacto directo que tiene esta implementación en la atención de pacientes pediátricos, especialmente en el contexto del programa de pesquisa neonatal ampliada.
“La importancia es que se evita cuando uno tiene sospecha de fibrosis quística (…) que el niño sea trasladado a Santiago a tomarse el examen en Santiago, es decir, lo hace aquí mismo”, explicó.
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