Estado tendrá que pagar costoso fármaco para niño de Antofagasta
$80 millones de pesos vale el fármaco que la Corte de Apelaciones de Santiago determinó debe ser costeado por el Estado para aliviar los síntomas de la enfermedad de Duchenne.
La Novena Sala de la Corte de Apelaciones de Santiago acogió el recurso de protección en favor de Matías González, para que al niño antofagastino de cinco años le proporcionen un medicamento de alto costo, con el cual puede prolongar y mejorar su calidad de vida.
El menor sufre la enfermedad de Duchenne, de carácter genético, que implica un deterioro progresivo e irreversible de la musculatura, pudiéndole causar fallecimiento prematuro. El trastorno no tiene cura, pero la fisioterapia y suministración de fármacos pueden ayudar a controlar sus síntomas.
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3 de julio de 2026
El evento se llevará a cabo sábado y domingo en el sector del Balneario Municipal y los cortes se realizarán desde las 05:00 horas, hasta las 16:00 horas en ambos días.
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El beneficio está dirigido al 80% más vulnerable del Registro Social de Hogares y tras ser activado, el dinero está disponible de acuerdo al día de activación.
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