La Novena Sala de la Corte de Apelaciones de Santiago acogió el recurso de protección en favor de Matías González, para que al niño antofagastino de cinco años le proporcionen un medicamento de alto costo, con el cual puede prolongar y mejorar su calidad de vida. El menor sufre la enfermedad de Duchenne, de carácter genético, que implica un deterioro progresivo e irreversible de la musculatura, pudiéndole causar fallecimiento prematuro. El trastorno no tiene cura, pero la fisioterapia y suministración de fármacos pueden ayudar a controlar sus síntomas.
