¿Hablemos de TEA? Directora de "Yo Soy Autismo" estuvo en La Entrevista
Daniela Cárdenas relata su experiencia como madre y advierte sobre mitos que circulan "mucha información es basura".
Realizó un diplomado y ha participado de cuánta charla ha podido, así describe su proceso de educación para acompañar a su hijo con Trastorno del Espectro Autista (TEA), Daniela Cárdenas, directora de la fundación "Yo Soy Autismo".
Para conversar sobre su experiencia como madre y el trabajo que realiza la organización, estuvo en La Entrevista de Antofagasta Televisión, conducida por Eduardo Guggiana.
Sobre la reacción que tuvo al enterarse del diagnóstico, Daniela expresa "fue una respuesta, porque Fernando siempre fue distinto. Desde el día que me lo entregaron sentí que fue diferente a sus hermanos".
"Tengo tres hijos más grandes ya y yo sentía que él no tenía las mismas reacciones conmigo. No hacía contacto visual, ni siquiera cuando lo amamanté. Luego en el jardín era demasiado tranquilo, no pedía alimentarse, no socializaba con sus compañeros y cerca de los 2 años, además empezó a tener problemas de sociabilización. Mordía o pegaba, era disruptivo", describe Daniela.
Y añade "ante esas actitudes de Fernando, sabía que algo había, que no era solo que fuera el hijo regalón, el último. Entonces comenzamos un camino en que visitamos a tres o cuatro neurólogos, y solamente con la cuarta logramos éste diagnóstico".
En cuanto a los profesionales de la salud que visitó el 2015, esta madre indica "tres en Antofagasta que nos pasearon por distintos diagnósticos. Trastorno del lenguaje mixto, que efectivamente Fernando lo tenía. Descartar sordera, hiperactividad, que Fernando no es hiperactivo".
"Luego nos fuimos a Santiago con una recomendación de una neuróloga especialista en autismo. Con ella estuvimos una hora y el diagnóstico fue tajante, autismo, en ese tiempo de alto funcionamiento se llamaba. Y bueno fue un shock", manifiesta Daniela.
"De todas maneras hay un shock inicial porque no sabíamos lo que era el autismo. No sabíamos qué significaba que él tuviera autismo. Solo sabíamos que él no hablaba, que tenía actitudes disruptivas, que no se comportaba bien en el jardín. Entonces no sabíamos si esto iba a durar siempre", señala la directora de fundación Yo Soy Autismo.
Frente al avance del conocimiento en la neurodiversidad, Daniela señala "el autismo era poco conocido, y aunque han pasado ocho años y hay mucha información, mucha información es basura. Mucha información es mito, entonces cabe que uno tenga que estudiar ésto".
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